Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaNEJNOVĚJŠÍ LÉKÁRENSKÝ PODCAST
Mgr. et Mgr. Adam Vojtěch

Centrální nákupy léčiv, problematický paragraf 16, (ne)opodstatněnost povinného členství v profesních komorách

Třetí část exkluzivního rozhovoru s ministrem zdravotnictví Mgr. et Mgr. Adamem Vojtěchem nejen o elektronické preskripci, zásilkovém obchodu s receptovými léčivy, změnách ve specializačním vzdělávání, odměňování lékáren či postavení profesních komor.

…pro ty, kteří na informace nechtějí čekat!

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

EMA aktualizovala doporučení pro mykofenolát

15.12.2017, 17:23

Evropská léková agentura aktualizovala varování u léčiva mykofenolát (CellCept a generické názvy) používaného k zabránění rejekce transplantátu. Je známo, že toto léčivo zvyšuje riziko malformací a potratů během těhotenství, jestliže je mu plod vystaven těmto v děloze. EMA nyní dospěla k závěru, že současné důkazy nevykazují riziko vzniku malformací nebo potratů, pokud otec užíval mykofenolát, ačkoli riziko genotoxicity nemůže být zcela vyloučeno. U pacientů mužského pohlaví proto nyní doporučuje, aby buď pacient muž nebo jeho partnerka používali spolehlivou antikoncepci během léčby mykofenolátem a to po dobu alespoň 90 dnů po ukončení léčby. Dřívější doporučení pro používání kondomů u mužů současně s použitím vysoce účinné metody antikoncepce u žen bylo nyní odstraněno, protože neodráží míru rizika. U pacientů se riziko nemění. Tyto léčivé přípravky nesmějí užívat těhotné ženy, pokud neexistují vhodné alternativy, které by zabránily odmítnutí transplantátu. Kromě toho musejí ženy, které mohou otěhotnět, používat nejméně jednu spolehlivou formu antikoncepce před, během a po dobu 6 týdnů po ukončení léčby. Dvě formy antikoncepce jsou upřednostňovány, ale již nejsou povinné. Aktualizovaná doporučení vycházejí z pravidelného přezkoumání léčivých přípravků s obsahem mykofenolátu Výborem pro hodnocení farmakovigilančních rizik EMA, který zohlednil dostupné klinické a neklinické údaje.

Zdroj: EMA

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

apaPODCAST

Podcastový tip

Doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D.

Vědecká činnost vs. počet...

Doc. PharmDr. Tomáš Šimůn...
16.12.2013

Tomáš Kříž

Student Exchange Programm...

Tomáš Kříž
11.09.2012

Dr. Emil Zörner

Omezení návštěv farmarepr...

Dr. Emil Zörner
23.10.2012

PharmDr. Martin Beneš

Reakce ředitele SÚKL na i...

PharmDr. Martin Beneš
06.05.2009

Mgr. Stanislav Havlíček

Jednotné doplatky - reali...

Mgr. Stanislav Havlíček
25.09.2009

Mgr. Kornélia Chrapková

Práce lékárníka ve Velké ...

Mgr. Kornélia Chrapková
19.11.2009

Ing. Miroslav Michálek

Nevidomý není mentálně po...

Ing. Miroslav Michálek
13.02.2011

PharmDr. Ján Valjan

Česká pseudoefedrinová ka...

PharmDr. Ján Valjan
08.09.2008

Mgr. Ladislava Valášková, Ph.D.

O lékárenských stojatkách...

Mgr. Ladislava Valášková,...
07.12.2008

PharmDr. Zdeněk Blahuta

Úspory generované zkrácen...

PharmDr. Zdeněk Blahuta
13.08.2015

Artist page APATYKÁŘ® v iTunes [nové okno]
ISSN 1214-0252 | Copyright © 2000-2018, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.