EMA přerozdělila sledování léčiv, která spadala pod MHRA do jiných států

Evropská léková agentura dokončila přerozdělení agendy centrálně schvalovaných léčiv, které nyní měla na starosti Britská léková agentura MHRA, mezi zbývajících 27 států EU, Island a Norsko. Více než 370 centrálně schválených přípravků bylo převedeno na nové zpravodaje a spoluzpravodaje, kteří budou do konce dubna sděleni příslušným držitelům rozhodnutí o registraci u těchto přípravků. Jedná se o další krok následující po odchodu Spojeného království z EU související s tím, aby schvalovací a dozorový proces nad léčivy nebyl nijak narušen.