FDA schvaluje nová léčiva rychleji než EMA i Health Canada

Podle nejnovějšího průzkumu Regulatory Review of Novel Therapeutics: Comparing FDA, EMA and Health Canada zveřejněného v časopise New England Journal of Medicine a financovaného organizací Pew Health Group schvaluje dlouhodobě americká Food and Drug Administration nové léčivé přípravky rychleji než její protějšky v Evropě (EMA) a Kanadě (Health Canada). Medián celkového počtu dní, které FDA věnuje schvalování nových léčiv byl 322 dní ve srovnání s 366 dny v Evropě a 393 dny v Kanadě. U léčiv schvalovaných jak v FDA, tak i EMA se 64 % z nich dostalo rychleji k americkým pacientům, u léčiv schvalovaných FDA i Health Canada to bylo téměř 86 %.