Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
Lékárny Dr.Max

V síti Dr.Max má odborné vzdělávání tak velké zastání, že nemusíme být závislí na sponzorech

Druhá část prezentačního podcastu společnosti Česká lékárna holding, a.s., mj. o systému vzdělávání a Akademii Dr.Max. Hosté: PharmDr. David Mendl (provozní ředitel Lékáren Dr.Max), MUDr. Gabriel Pallay, CSc. (manažer odborného vzdělávání).

…lékárenství začíná tady!

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu

13.03.2018, 22:44

Americká FDA udělila status prioritního posouzení léčiva pembrolizumab (Keytruda, Merck/MSD) pro léčbu pacientů s pokročilým karcinomem děložního čípku s progresí onemocnění při chemoterapii nebo po ní.

Zdroj: APATYKÁŘ®

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» Čína schválila pembrolizumab
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
apaPODCAST

Podcastový tip

Helena Vaňkátová

Student Exchange Programm...

Helena Vaňkátová
18.07.2012

Prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc.

Tématický týden - 40. výr...

Prof. PharmDr. Ing. Milan...
24.11.2009

Andreja Čufar

Current situation on the ...

Andreja Čufar
28.01.2010

Mgr. Stanislav Havlíček

Generická substituce z po...

Mgr. Stanislav Havlíček
26.04.2008

PharmDr. Ján Valjan

Lékárnický dům, Krizový s...

PharmDr. Ján Valjan
26.03.2009

PharmDr. Jiří Skalický, Ph.D.

Řešení reexportů zvýšením...

PharmDr. Jiří Skalický, P...
07.06.2016

Prof. RNDr. Dr.h.c. Jaroslav Květina, DrSc.

Tématický týden - 40. výr...

Prof. RNDr. Dr.h.c. Jaros...
23.11.2009

PharmDr. Marie Loučková

Diplomovaný farmaceutický...

PharmDr. Marie Loučková
30.05.2011

Lékárny Dr.Max

Díky naší velikosti může ...

Lékárny Dr.Max
06.03.2018

PharmDr. Ondrej Sukeľ

Nepovinné členství vytvář...

PharmDr. Ondrej Sukeľ
12.10.2015

Artist page APATYKÁŘ® v iTunes [nové okno]
ISSN 1214-0252 | Copyright © 2000-2018, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.