apaPODCASTOVÝ TIP
Projekt individuálního dávkování léčiv pro pacienty 2.
Druhá část rozhovoru s Mgr. Ľubošem Doršicem, hlavním farmaceutem sítě nemocnic a poliklinik Svet Zdravia a ProCare, o inovativním projektu individuálního dávkování léčiv v nemocnici ve slovenských Michalovcích.
…lékárenství začíná tady!
apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.
FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
12.09.2018, 21:25
Americká FDA udělila status prioritního posouzení léčiva pembrolizumab (Keytruda, MSD/Merck) v monoterapii pro prvoliniovou léčbu lokálně pokročilého nebo metastatického neskvamózního nebo spinocelulárního nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, jejichž nádory jsou vyjádřeny PD-L1 bez EGFR nebo ALK genomových nádorových aberací.
Zdroj: APATYKÁŘ®
SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:
» Čína schválila pembrolizumab
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
« novější
starší »
apaPODCAST
Podcastový tip
Jaký vývoj očekávají ve f...
Podcast – speciál
Slovenka roku 2012, aneb ...
Doc. RNDr. Magdaléna Fulm...
Reforma slovenské lékové ...
PharmDr. Tibor Czuľba
Rychlokvašené laborantky?...
PharmDr. Ján Valjan
Slovenští lékárníci potvr...
PharmDr. Ondrej Sukeľ
Current situation on the ...
Andreja Čufar
Fakultní lékárna VFU v Br...
PharmDr. Jan Šaloun, Ph.D...
Regulační poplatky v léká...
Mgr. Stanislav Havlíček
Očkování proti nové chřip...
MUDr. Jiřina Hobstová, CS...
Očkování proti japonské e...
RNDr. Marek Petráš
ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999/2000-2019, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.
