apaPODCASTOVÝ TIP
Možné změny v odměňování lékáren, podpora venkovských lékáren
Druhá část exkluzivního rozhovoru s náměstkem ministra zdravotnictví Mgr. Filipem Vrublem nejen o průběhu Dohodovacího řízení, novinkách v elektronické preskripci, jednotných doplatcích pro pacienty či možnostech zpětné regulace provozování lékáren.
…zprávy z farmacie, které jinde nenajdete!
apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.
FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
12.09.2018, 21:25
Americká FDA udělila status prioritního posouzení léčiva pembrolizumab (Keytruda, MSD/Merck) v monoterapii pro prvoliniovou léčbu lokálně pokročilého nebo metastatického neskvamózního nebo spinocelulárního nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, jejichž nádory jsou vyjádřeny PD-L1 bez EGFR nebo ALK genomových nádorových aberací.
Zdroj: APATYKÁŘ®
SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína schválila pembrolizumab
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Čína schválila pembrolizumab
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
« novější
starší »
![LÉKÁRNICKÁ INZERCE – UŽ 11 LET STÁLE STEJNÉ CENY! [nové okno]](http://www.apatykar.info/bannery/2019/LI_kampan_stale_stejne_ceny.jpg)
apaPODCAST
Podcastový tip
Slovenská lékárnická kriz...
PharmDr. Ján Valjan
Norské lékárenství 2. – v...
Mgr. Veronika Hrabcová
27. Lékárnické dny v Plzn...
27. Lékárnické dny v Plzn...
Očkování proti břišnímu t...
RNDr. Marek Petráš
Generický trh léčiv v ČR ...
Dr. Emil Zörner
Očkování proti nové chřip...
MUDr. Jiřina Hobstová, CS...
Lekárnici nahlas
PharmDr. Marcel Jusko, Ph...
20 let České lékárnické k...
PharmDr. Stanislav Havlíč...
Student Exchange Programm...
Tomáš Kříž
Povinná elektronická pres...
PharmDr. Ondrej Sukeľ
ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999/2000-2019, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.
