Díky naší velikosti může ambiciózní a kvalitní lékárník najít neomezené možnosti uplatnění
První část prezentačního podcastu společnosti Česká lékárna holding, a.s., mj. o e-Laboratoři a širokých možnostech pracovního uplatnění. Hosté: PharmDr. David Mendl (provozní ředitel Lékáren Dr.Max), Mgr. Petra Jebavá (oblastní provozní ředitelka).
…zprávy z farmacie, které jinde nenajdete!
FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
Americká FDA udělila status prioritního posouzení léčiva pembrolizumab (Keytruda, MSD/Merck) v monoterapii pro prvoliniovou léčbu lokálně pokročilého nebo metastatického neskvamózního nebo spinocelulárního nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, jejichž nádory jsou vyjádřeny PD-L1 bez EGFR nebo ALK genomových nádorových aberací.
SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
![INZERUJTE TAM, KDE INZERUJE NEJVÍCE LÉKÁREN – KLIKNĚTE ZDE! [nové okno]](http://www.apatykar.info/bannery/2013/LI_kampan_ostatni_doporucuji.jpg)
Podcastový tip
Test lékáren v podání čes...
Mgr. Michal Hojný
10.07.2011
Očkování proti lidským pa...
RNDr. Marek Petráš
14.09.2008
Rozhodnutí Evropského sou...
PharmDr. Ján Valjan
08.06.2009
Nevybírání regulačních po...
Mgr. Aleš Krebs, Ph.D., l...
07.02.2009
Novela novely má povolit ...
PharmDr. Ján Valjan
01.03.2010
Změna DPH u léčiv jednozn...
PharmDr. Stanislav Havlíč...
07.03.2011
Student Exchange Programm...
Helena Vaňkátová
13.07.2012
Nepovinné spolky lékárník...
Doc. RNDr. PhMr. Václav R...
20.02.2009
Klinická farmacie v praxi...
Mgr. Kornélie Chrapková
13.12.2010
Nedostatek léčiv a implem...
PharmDr. Štefan Krchňák...
24.11.2014
![Artist page APATYKÁŘ® v iTunes [nové okno]](http://www.apatykar.info/images/apa_on_itunes_3.gif)
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.
