IQWIG: Kombinace nivolumab+ipilimumab přináší u renálního karcinomu značný přínos – APATYKÁŘ®
Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaNEJNOVĚJŠÍ LÉKÁRENSKÝ PODCAST
Mgr. Ladislava Valášková, Ph.D.

Mgr. Ladislava Valášková, Ph.D.: Pohled do zákulisí lékárny a možnost individuální přípravy jsou pro návštěvníky velkým lákadlem

Pravidelný podcast s Mgr. Ladislavou Valáškovou, Ph.D., vedoucí Českého farmaceutického muzea v Kuksu. Tentokrát o Zahradnických trzích, Noci muzeí, ale i dalších akcích, které muzeum letos pro návštěvníky připravilo. Živě nahrávaný na Otevírání muzea.

…pro ty, kteří na informace nechtějí čekat!

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

IQWIG: Kombinace nivolumab+ipilimumab přináší u renálního karcinomu značný přínos

15.05.2019, 18:30

Německý Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), který posuzuje účinnost, přínos a nákladovou efektivitu léčiv, provedl posouzení léčiva nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) v kombinaci s ipilimumabem (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) pro léčbu karcinom renálních buněk. Na základě dat předložených výrobcem dospěl k názoru, že pacientům se středním rizikem nabízí kombinace významný přínos, stejně jako u těch s nejméně třemi rizikovými faktory a odpovídající špatnou prognózou oproti srovnávací terapii sunitinibem.

Zdroj: IQWIG

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» BMS stáhla žádost o schválení nivolumabu pro léčbu rakoviny jater
» BMS ukončila předčasně klinické hodnocení, nivolumab exceloval
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Celldex Therapeutics
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Kyowa Hakko Kirin
» Bristol-Myers Squibb a Celgene spolupracují na klinickém hodnocení nivolumab/paklitaxel
» Bristol-Myers Squibb testuje s J&J kombinaci nivolumab/ibrutinib
» Bristol-Myers Squibb testuje s Novartis kombinaci nivolumab/ceritinib
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK schválila kombinaci nivolumabu s ipilimumabem
» EK schválila nivolumab
» EK schválila nivolumab pro další typ karcinomu
» EK schválila rozšíření indikací nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA schválila nivolumab
» FDA udělila nivolumabu statut prioritní revize
» FDA udělila status průlomové terapie lenvatinibu
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» IQWiG: Nivolumab má u melanomu další přínos jen u některých pacientů
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu dlaždicových buněk přínosný jen u některých pacientů
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu ledvin má významný další přínos
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu plic značný přínos u 75-letých pacientů
» IQWiG: Nivolumab v kombinaci s ipilimumabem u melanomu přínosný jen u některých pacientů
» IQWiG: Přínos nivolumabu u pokročilého karcinomu plic značný
» IQWiG: Významné další výhody nivolumabu u mužů
» Japonská regulační autorita schválila jako první na světě nivolumab
» Nivolumab v monoterapii nesplnil očekávání v klinickém hodnocení NSCLC
» Výbor EMA doporučil ke schválení další přípravek obsahující nivolumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil schválit nivolumab
» Výbor EMA nedoporučil rozšířit indikace nivolumabu v kominaci s ipilimumabem
apaPODCAST

Podcastový tip

Jana Vedrová

Spiritus - brněnský stude...

Jana Vedrová

Mgr. Michal Hojný

Bude belgický model odměň...

Mgr. Michal Hojný

Mgr. Stanislav Havlíček

Nová kategorie výdeje léč...

Mgr. Stanislav Havlíček

Mgr. Ladislava Valášková, Ph.D.

Vánoční trhy v Kuksu a uk...

Mgr. Ladislava Valášková,...

Mgr. Kornélia Chrapková

Práce lékárníka ve Velké ...

Mgr. Kornélia Chrapková

Živá reportáž z akce

Mistrovství v lékárenské ...

Živá reportáž z akce

Michal Urban

Student Exchange Programm...

Michal Urban

Helena Vaňkátová

Student Exchange Programm...

Helena Vaňkátová

PharmDr. Tibor Czuľba

Komerci v rámci soustavné...

PharmDr. Tibor Czuľba

Živý záznam akce

1. Tématický den - Den lé...

Živý záznam akce


ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999/2000-2019, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace: ověřit.