Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
Ing. Daniel Horák

Ing. Daniel Horák: Chceme se v rámci Evropy bavit o problémech, které nás trápí a jak k nim jednotlivé země přistupují

Rozhovor s Ing. Danielem Horákem, předsedou představenstva Evropské federace lékárenských sítí, o 1. Mezinárodní konferenci o budoucnosti poskytování farmaceutické péče, která se konala v Praze.

…o lékárenství víme vše!®

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

FDA rozšířila indikace pembrolizumabu

29.06.2020, 22:10

Americká FDA rozšířila indikace léčivu pembrolizumab (Keytruda, Merck/MSD) pro intravenózní podání pro prvoliniovou léčbu pacientů s neoperovatelným kolorektálním karcinomem nebo s metastatickou mikrosatelitovou nestabilitou nebo s nedostatečnou korekcí správného párování bází. Toto označuje první imunoterapii schválenou pro tuto populaci pacientů jako léčbu první linie a která se podává pacientům, aniž by byla podávána chemoterapie.

Zdroj: APATYKÁŘ®

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA odmítla rozšířit indikace komba pembrolizumab / lenvatinib
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Merck/MSD stáhl žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína schválila pembrolizumab
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
apaPODCAST

Podcastový tip

Mgr. Ladislava Valášková, Ph.D.

Noc muzeí, Zahradnické a ...

Mgr. Ladislava Valášková,...

PharmDr. Ján Valjan

Konec bonusů za recepty n...

PharmDr. Ján Valjan

Michal Urban

Student Exchange Programm...

Michal Urban

Doc. RNDr. PhMr. Václav Rusek, CSc.

Lékárnické studium

Doc. RNDr. PhMr. Václav R...

RNDr. Marek Petráš

Očkování proti pneumokoko...

RNDr. Marek Petráš

Mgr. Veronika Hrabcová

Norské lékárenství 1. – t...

Mgr. Veronika Hrabcová

RNDr. Marek Petráš

Očkování proti žluté zimn...

RNDr. Marek Petráš

Živý záznam akce

1. Tématický den - Den lé...

Živý záznam akce

Mgr. Patricia Horáková

Práce lékárníka ve Velké ...

Mgr. Patricia Horáková

PharmDr. Marcel Jusko, Ph.D.

Lekárnici nahlas

PharmDr. Marcel Jusko, Ph...

ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999-2020, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace.