Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
PharmDr. Ondrej Sukeľ a Mgr. Peter Krajčovič, PhD.

Mgr. Peter Krajčovič, PhD.: Nechceme chápat internet jako konkurenční nástroj printovému médiu

První část speciálního podcastu nahrávaného živě v Bratislavě u příležitosti oslav 20. výročí stavovského časopisu Lekárnické listy. Hosté: PharmDr. Ondrej Sukeľ (president Slovenské lekárnické komory) a Mgr. Peter Krajčovič, PhD. (šéfredaktor časopisu Slovenský lekárnik).

…pro ty, kteří na informace nechtějí čekat!

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu

09.07.2020, 22:55

Americká FDA udělila status prioritního posouzení léčivu pembrolizumab (Keytruda, Merck/MSD) v monoterapii pro léčbu dospělých pacientů s recidivujícím nebo refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem.

Zdroj: APATYKÁŘ®

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» FDA udělila status prioritního přezkumu pembrolizumabu
» FDA odmítla rozšířit indikace komba pembrolizumab / lenvatinib
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Merck/MSD stáhl žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína schválila pembrolizumab
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
apaPODCAST

Podcastový tip

PharmDr. Ondrej Sukeľ a Mgr. Peter Krajčovič, PhD.

PharmDr. Ondrej Sukeľ: Ud...

PharmDr. Ondrej Sukeľ a M...

Mgr. Ľuboš Doršic

Projekt individuálního dá...

Mgr. Ľuboš Doršic

Doc. MUDr. Leoš Heger, CSc.

Lékárenství z pohledu min...

Doc. MUDr. Leoš Heger, CS...

Živý záznam akce

1. Tématický den - Den lé...

Živý záznam akce

Prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc.

Tématický týden - 40. výr...

Prof. PharmDr. Ing. Milan...

PharmDr. Ján Valjan

Poltarská kauza, přechod ...

PharmDr. Ján Valjan

10. Noc muzeí v Českém farmaceutickém muzeu v Kuksu

10. Noc muzeí v Českém fa...

10. Noc muzeí v Českém fa...

Mgr. Jakub Dvořáček

Paralelní obchod s léčivy...

Mgr. Jakub Dvořáček

PharmDr. Jan Šaloun, Ph.D.

Fakultní lékárna VFU v Br...

PharmDr. Jan Šaloun, Ph.D...

Mgr. Patricia Horáková

Práce lékárníka ve Velké ...

Mgr. Patricia Horáková

ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999-2020, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace.