Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
Ing. Daniel Horák

Ing. Daniel Horák: Chceme se v rámci Evropy bavit o problémech, které nás trápí a jak k nim jednotlivé země přistupují

Rozhovor s Ing. Danielem Horákem, předsedou představenstva Evropské federace lékárenských sítí, o 1. Mezinárodní konferenci o budoucnosti poskytování farmaceutické péče, která se konala v Praze.

…o lékárenství víme vše!®

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

FDA udělila status prioritního přezkumu pembrolizumabu

30.07.2020, 23:25

Americká FDA udělila status prioritního přezkumu nové indikace léčiva pembrolizumab (Keytruda, Merck/MSD) v kombinaci s chemoterapií pro léčbu pacientů s lokálně recidivujícím neresekovatelným nebo metastatickým trojnásobně negativním karcinomem prsu, jejichž nádory exprimují PD-L1 (kombinované pozitivní skóre [CPS] ≥10).

Zdroj: APATYKÁŘ®

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA odmítla rozšířit indikace komba pembrolizumab / lenvatinib
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Merck/MSD stáhl žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Čína schválila pembrolizumab
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila status prioritního posouzení pembrolizumabu
» Japonsko rozšířilo indikace pembrolizumabu
» Pembrolizumab neúspěšný při léčbě adenokarcinomu žaludku
» MSD stáhla žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» Merck stahuje evropskou žádost o rozšíření indikací pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila další statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila statut zrychleného schvalování pembrolizumabu
» FDA udělila statut prioritního posouzení pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK rozšířila indikace pembrolizumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace pembrolizumabu
» FDA udělila čtvrtý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» IQWiG: Pembrolizumab další přínos u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace pembrolizumabu
» EK schválila pembrolizumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení pembrolizumab
» FDA udělila druhý statut průlomové terapie pembrolizumabu
» FDA schválila pembrolizumab
» Pfizer a MSD budou společně testovat kombinaci crizotinib/pembrolizumab
» Pembrolizumab v klinickém hodnocení nadějný
apaPODCAST

Podcastový tip

Mgr. Alena Petříková

EPSA – European Pharmaceu...

Mgr. Alena Petříková

PharmDr. Ondrej Sukeľ

9. Zemplínské lékárnické ...

PharmDr. Ondrej Sukeľ

Mgr. Michaela Veselá

Student Exchange Programm...

Mgr. Michaela Veselá

Mgr. Michal Hojný

Bude belgický model odměň...

Mgr. Michal Hojný

PharmDr. Ján Valjan

Rozhodnutí Evropského sou...

PharmDr. Ján Valjan

PharmDr. Marie Loučková

Diplomovaný farmaceutický...

PharmDr. Marie Loučková

Prof. PharmDr. Alexandr Hrabálek, CSc.

Reforma vysokoškolského s...

Prof. PharmDr. Alexandr H...

PharmDr. Stanislav Havlíček

Lékárníci mají svou Rozár...

PharmDr. Stanislav Havlíč...

27. Lékárnické dny v Plzni

27. Lékárnické dny v Plzn...

27. Lékárnické dny v Plzn...

PharmDr. Martina Chytilová

Příprava parenterální výž...

PharmDr. Martina Chytilov...

ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999-2020, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace.