Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
Johan Wallér

Johan Wallér: Ve Švédsku není hlavní změnou re-regulace trhu, ale to, že pacienti stále více nakupují online, na to lékárníci reagují

Exkluzivní rozhovor s Johanem Wallérem, výkonným ředitelem Švédské asociace lékáren. Exclusive interview with Johan Wallér, CEO of the Swedish Pharmacy Association.

…o lékárenství víme vše!®

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu

16.10.2020, 15:05

Výbor pro humánní léčivé přípravky EMA doporučil rozšíření indikací léčiva nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s neoperovatelným pokročilým, rekurentním nebo metastazujícím spinocelulárním karcinomem jícnu po předchozí kombinované chemoterapii na bázi fluoropyrimidinu a platiny.

Zdroj: EMA

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» FDA udělila status prioritního přezkumu nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšíření indikací nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace léčiva nivolumabu v kombinaci s ipilimumabem
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» BMS stáhla v EU žádost o schválení kombinace nivolumab / ipilimumab
» IQWIG: Kombinace nivolumab+ipilimumab přináší u renálního karcinomu značný přínos
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» Kombinace nivolumab a ipilimumab neúspěšná v klinickém hodnocení
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumab
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA udělila status průlomové terapie lenvatinibu
» EK schválila rozšíření indikací nivolumabu
» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» Výbor EMA nedoporučil rozšířit indikace nivolumabu v kominaci s ipilimumabem
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu dlaždicových buněk přínosný jen u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» BMS stáhla žádost o schválení nivolumabu pro léčbu rakoviny jater
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» IQWiG: Nivolumab v kombinaci s ipilimumabem u melanomu přínosný jen u některých pacientů
» IQWiG: Přínos nivolumabu u pokročilého karcinomu plic značný
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu ledvin má významný další přínos
» Nivolumab v monoterapii nesplnil očekávání v klinickém hodnocení NSCLC
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» EK schválila kombinaci nivolumabu s ipilimumabem
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» IQWiG: Významné další výhody nivolumabu u mužů
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu plic značný přínos u 75-letých pacientů
» IQWiG: Nivolumab má u melanomu další přínos jen u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Kyowa Hakko Kirin
» EK schválila nivolumab pro další typ karcinomu
» EK schválila nivolumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení další přípravek obsahující nivolumab
» Výbor EMA doporučil schválit nivolumab
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA schválila nivolumab
» Bristol-Myers Squibb testuje s J&J kombinaci nivolumab/ibrutinib
» Bristol-Myers Squibb testuje s Novartis kombinaci nivolumab/ceritinib
» FDA udělila nivolumabu statut prioritní revize
» Bristol-Myers Squibb a Celgene spolupracují na klinickém hodnocení nivolumab/paklitaxel
» Japonská regulační autorita schválila jako první na světě nivolumab
» BMS ukončila předčasně klinické hodnocení, nivolumab exceloval
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Celldex Therapeutics
apaPODCAST

Podcastový tip

MUDr. Václav Jirků

MUDr. Václav Jirků: Pokud...

MUDr. Václav Jirků

Mgr. Patricia Horáková

Práce lékárníka ve Velké ...

Mgr. Patricia Horáková

Živá reportáž z akce

Zavírání Českého farmaceu...

Živá reportáž z akce

Mgr. Ľuboš Doršic

Projekt individuálního dá...

Mgr. Ľuboš Doršic

PharmDr. Lubomír Chudoba

Reakce na akvizici Lékáre...

PharmDr. Lubomír Chudoba

Ing. Daniel Horák

Ing. Daniel Horák: Chceme...

Ing. Daniel Horák

PharmDr. Ján Valjan

Nevybírání regulačního po...

PharmDr. Ján Valjan

PharmDr. Daniela Seberová

Konzultační a poradenské ...

PharmDr. Daniela Seberová...

PharmDr. Ján Valjan

Další zazděná lékárna, pe...

PharmDr. Ján Valjan

David Čechlovský

Student Exchange Programm...

David Čechlovský

ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999-2020, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace.