Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
PharmDr. Ondrej Sukeľ a Mgr. Peter Krajčovič, PhD.

Mgr. Peter Krajčovič, PhD.: Nechceme chápat internet jako konkurenční nástroj printovému médiu

První část speciálního podcastu nahrávaného živě v Bratislavě u příležitosti oslav 20. výročí stavovského časopisu Lekárnické listy. Hosté: PharmDr. Ondrej Sukeľ (president Slovenské lekárnické komory) a Mgr. Peter Krajčovič, PhD. (šéfredaktor časopisu Slovenský lekárnik).

…lékárenství začíná tady!

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu

16.10.2020, 15:05

Výbor pro humánní léčivé přípravky EMA doporučil rozšíření indikací léčiva nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s neoperovatelným pokročilým, rekurentním nebo metastazujícím spinocelulárním karcinomem jícnu po předchozí kombinované chemoterapii na bázi fluoropyrimidinu a platiny.

Zdroj: EMA

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» FDA udělila status prioritního přezkumu nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšíření indikací nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace léčiva nivolumabu v kombinaci s ipilimumabem
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» BMS stáhla v EU žádost o schválení kombinace nivolumab / ipilimumab
» IQWIG: Kombinace nivolumab+ipilimumab přináší u renálního karcinomu značný přínos
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» Kombinace nivolumab a ipilimumab neúspěšná v klinickém hodnocení
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumab
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA udělila status průlomové terapie lenvatinibu
» EK schválila rozšíření indikací nivolumabu
» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» Výbor EMA nedoporučil rozšířit indikace nivolumabu v kominaci s ipilimumabem
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu dlaždicových buněk přínosný jen u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» BMS stáhla žádost o schválení nivolumabu pro léčbu rakoviny jater
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» IQWiG: Nivolumab v kombinaci s ipilimumabem u melanomu přínosný jen u některých pacientů
» IQWiG: Přínos nivolumabu u pokročilého karcinomu plic značný
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu ledvin má významný další přínos
» Nivolumab v monoterapii nesplnil očekávání v klinickém hodnocení NSCLC
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» EK schválila kombinaci nivolumabu s ipilimumabem
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» IQWiG: Významné další výhody nivolumabu u mužů
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu plic značný přínos u 75-letých pacientů
» IQWiG: Nivolumab má u melanomu další přínos jen u některých pacientů
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Kyowa Hakko Kirin
» EK schválila nivolumab pro další typ karcinomu
» EK schválila nivolumab
» Výbor EMA doporučil ke schválení další přípravek obsahující nivolumab
» Výbor EMA doporučil schválit nivolumab
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA schválila nivolumab
» Bristol-Myers Squibb testuje s J&J kombinaci nivolumab/ibrutinib
» Bristol-Myers Squibb testuje s Novartis kombinaci nivolumab/ceritinib
» FDA udělila nivolumabu statut prioritní revize
» Bristol-Myers Squibb a Celgene spolupracují na klinickém hodnocení nivolumab/paklitaxel
» Japonská regulační autorita schválila jako první na světě nivolumab
» BMS ukončila předčasně klinické hodnocení, nivolumab exceloval
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Celldex Therapeutics
apaPODCAST

Podcastový tip

Lucie Kolbabová

Student Exchange Programm...

Lucie Kolbabová

RNDr. Marek Petráš

Očkování proti lidským pa...

RNDr. Marek Petráš

David Čechlovský

Student Exchange Programm...

David Čechlovský

PharmDr. Stanislav Havlíček

ČR je v roce 2011 vícep...

PharmDr. Stanislav Havlíč...

PharmDr. Marie Loučková, Bc. Alena Šindelářová

Šest semestrů na VŠ jako ...

PharmDr. Marie Loučková, ...

PharmDr. Ján Valjan

(Ne)povinné členství v Ko...

PharmDr. Ján Valjan

Gabriela Valentová

Student Exchange Programm...

Gabriela Valentová

PharmDr. Vladimír Finsterle, MBA

Zásilkový obchod s recept...

PharmDr. Vladimír Finster...

PharmDr. Stanislav Havlíček

Lékárníci mají svou Rozár...

PharmDr. Stanislav Havlíč...

PharmDr. Ján Valjan

Euro ve slovenských lékár...

PharmDr. Ján Valjan

ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999-2020, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace.