Klávesové zkratky na tomto webu – rozšířené Na obsah stránky

» ARTIST PAGE on iTunes

apaPODCASTOVÝ TIP
Karolina Korodi

Dva roky po zpětné regulaci maďarských lékáren

Exkluzivní rozhovor s předsedkyní maďarské Asociace síťových lékáren Karolinou Korodi o dopadech zpětné regulace maďarských lékáren na provoz lékáren, dostupnost lékárenské péče i personální situaci na trhu práce.

…pro ty, kteří na informace nechtějí čekat!

apaKRÁTKÉ ZPRÁVY
Nejnovější zprávy z lékárenství, farmaprůmyslu a farmasektoru jak z ČR, tak ze světa.

IQWiG: Významné další výhody nivolumabu u mužů

11.01.2016, 17:13

Německý Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), který posuzuje účinnost, přínos a nákladovou efektivitu léčiv, provedl posouzení léčiva nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) schváleného v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím melanomem, bez ohledu na BRAF status. Následovalo po již dokončeném přezkumu z října 2015 a dodání dalších údajů výrobcem. Z nich institut vyvodil pro dříve neléčené pacienty s nádorem bez BRAF-V600 mutace u žen nízký dodatečný přínos, u mužů značný.

Zdroj: iqwig.de

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY A PODCASTY:

» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» BMS stáhla žádost o rozšíření indikací nivolumabu
» BMS stáhla žádost o schválení nivolumabu pro léčbu rakoviny jater
» BMS ukončila předčasně klinické hodnocení, nivolumab exceloval
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Celldex Therapeutics
» BMS uzavřel klinickou spolupráci s Kyowa Hakko Kirin
» Bristol-Myers Squibb a Celgene spolupracují na klinickém hodnocení nivolumab/paklitaxel
» Bristol-Myers Squibb testuje s J&J kombinaci nivolumab/ibrutinib
» Bristol-Myers Squibb testuje s Novartis kombinaci nivolumab/ceritinib
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK rozšířila indikace nivolumabu
» EK schválila kombinaci nivolumabu s ipilimumabem
» EK schválila nivolumab
» EK schválila nivolumab pro další typ karcinomu
» EK schválila rozšíření indikací nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA rozšířila indikace nivolumabu
» FDA schválila nivolumab
» FDA udělila nivolumabu statut prioritní revize
» FDA udělila status průlomové terapie lenvatinibu
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» FDA udělila statut průlomové terapie nivolumabu
» IQWIG: Kombinace nivolumab+ipilimumab přináší u renálního karcinomu značný přínos
» IQWiG: Nivolumab má u melanomu další přínos jen u některých pacientů
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu dlaždicových buněk přínosný jen u některých pacientů
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu ledvin má významný další přínos
» IQWiG: Nivolumab u karcinomu plic značný přínos u 75-letých pacientů
» IQWiG: Nivolumab v kombinaci s ipilimumabem u melanomu přínosný jen u některých pacientů
» IQWiG: Přínos nivolumabu u pokročilého karcinomu plic značný
» Japonská regulační autorita schválila jako první na světě nivolumab
» Nivolumab v monoterapii nesplnil očekávání v klinickém hodnocení NSCLC
» Výbor EMA doporučil ke schválení další přípravek obsahující nivolumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumab
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil rozšířit indikace nivolumabu
» Výbor EMA doporučil schválit nivolumab
» Výbor EMA nedoporučil rozšířit indikace nivolumabu v kominaci s ipilimumabem
apaPODCAST

Podcastový tip

Helena Vaňkátová

Student Exchange Programm...

Helena Vaňkátová

PharmDr. Ján Valjan

Česká pseudoefedrinová ka...

PharmDr. Ján Valjan

PharmDr. Jan Šaloun, Ph.D.

Fakultní lékárna VFU v Br...

PharmDr. Jan Šaloun, Ph.D...

Mgr. Kornélie Chrapková

Klinická farmacie v praxi...

Mgr. Kornélie Chrapková

PharmDr. Lubomír Chudoba

Reakce na akvizici Lékáre...

PharmDr. Lubomír Chudoba

Mgr. Filip Vrubel

Legislativní změny v obla...

Mgr. Filip Vrubel

PharmDr. Stanislav Havlíček

Změna DPH u léčiv jednozn...

PharmDr. Stanislav Havlíč...

Lukáš Dušek

Student Exchange Programm...

Lukáš Dušek

Mgr. Alena Petříková

EPSA – European Pharmaceu...

Mgr. Alena Petříková

Doc. RNDr. PhMr. Václav Rusek, CSc.

Prof. RNDr. PhMr. Vladimí...

Doc. RNDr. PhMr. Václav R...



ISSN 1214-0252 | Copyright © 1999/2000-2019, PharmDr. Martin Dočkal | Apatykář® je registrovaná ochranná známka
APATYKÁŘ® je součástí skupiny APATYKÁŘ®.net. Žádná část těchto stránek nesmí být nijak použita bez výslovného souhlasu autora!
Prohlášení vydavatele, cookies | Přístupný web | Mobilní verze | Pomoc a nápověda | W3C-HTML 4.01, W3C-CSS, FEEDValidator, W3C-WAI - AAA, Cynthia Tested
Tyto internetové stránky odpovídají normě HONcode pro důvěryhodné zdravotnické informace.